Vacunas COVID y alerta ante subvariante de Ómicron: "No responden del todo bien"

Lo advirtió la Administración de Fármacos y Alimentos de EE.UU. Qué dijeron y cómo puede impactar en la vacunación contra el coronavirus a nivel global.

Las vacunas actuales contra el COVID-19 no responden del todo bien con la subvariante BA.2 del coronavirus, dijo el miércoles la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA), mientras su panel de expertos se reúne para discutir cambios en futuras dosis de refuerzo, en medio de la aparición de una nueva subvariante de Ómicron: la XE. 

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Sin embargo, la FDA dijo que las vacunas de refuerzo protegen contra síntomas graves del COVID-19, en comparación con las dos dosis preliminares.

A fines de marzo, los funcionarios de salud de Estados Unidos autorizaron una segunda dosis de refuerzo de las vacunas de Moderna y Pfizer para personas de 50 años o más, citando datos que muestran una disminución de la inmunidad y los riesgos que plantean las subvariantes ómicron del virus.

Preocupa la aparición de una nueva subvariante de Ómicron: la XE.

"Esta discusión de hoy es mucho más amplia: es una discusión sobre qué hacemos con toda la población y qué hacemos cuando creemos que el virus ha evolucionado más", dijo Peter Marks, director del Centro de Evaluación Biológica de la FDA.

Una cuarta dosis de la vacuna Pfizer/BioNTech redujo las tasas de contagio del COVID-19 entre los ancianos, pero la protección contra la infección pareció ser de corta duración, según develó el martes un estudio de Israel.

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