A raíz de la demanda de pruebas de covid-19 que sobrepasa a los centros de testeo en todo el país debido a la expansión de la variante Ómicron y los picos de casi 100.000 casos que está provocando, este miércoles la ANMAT aprobócuatroautotestde covid-19 pertenecientes a distintos laboratorios privados
Con estos dispositivos, que serán comercializados por los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener, el Gobierno apunta a la detección en casa de los casos más leves para alivianar la presión sobre los centros de testeo.
Los productos aprobados son: Panbio COVID-19 Antigen Self-Test, SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal, SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag) y WL Check SARS-CoV-2 Ag Self Testing.
Estos son de orientación diagnóstica, es decir que "proporcionan resultados orientativos", ya que "si la persona no tiene síntomas o si la carga viral es baja el SARS-CoV-2 puede ser no detectado por el test, por lo que un resultado negativo no descarta la infección", aclararon desde el Ministerio de Salud al dar a conocer la noticia.
A diferencia de los test de uso profesional, donde la toma de muestra es a nivel nasofaríngeo, en el caso de los test de autoevaluación esta se realiza a nivel nasal o bien por saliva, según lo especifique el fabricante. Así los usuarios deben recoger la muestra por sí mismos en base a las instrucciones de cada caja.
Para realizar correctamente todo el proceso se debe seguir una serie de pasos al pie de la letra con el fin de que el resultado sea lo más exacto posible, realizando la prueba de forma inmediata al hisopado para "evitar resultados erróneos". Aquí, un paso a paso de como utilizar los autotest de covid-19 aprobados por la ANMAT
PASO A PASO, CÓMO REALIZAR UN AUTOTEST DE COVID-19
1. Lavarse correctamente las manos
Ya sea con jabón como con alcohol en gel, es indispensable lavarse las manos a conciencia y en profundidad antes de comenzar con el proceso de autoevaluación. Es preciso destacar que un correcto lavado de manos debe durar al menos 20 segundos y abarcar tanto los dedos como la palma y el dorso para que este sea efectivo.
2. Realizar el hisopado
Una vez abierto el producto, se debe utilizar en primer lugar el hisopo para tomar la muestra nasal. Cada punta del hisopo corresponde a una fosa nasal y, una vez dentro a unos dos centímetros de profundidad, este debe girarse varias veces por el mango durante unos 15 segundos para asegurar la adecuada recolección de la muestra. Repetir el proceso en cada agujero de la nariz.
3. Preparar el tubo de reacción
Una vez realizado el hisopado, se debe tomar el tubo de reacción y colocar la muestra dentro de este, dejándola 15 minutos allí.
4. Colocar el reactivo
Luego del tiempo de espera, se debe poner dentro del tubo con el hisopo aproximadamente 10 gotas del reactivo -dependerá del test elegido, el cual especificará en sus instrucciones las cantidades exactas- y girar el hisopo 10 veces para un lado y 10 veces para el otro con el fin de que la muestra se pase de forma correcta a la solución. Al finalizar este paso ya se puede descartar el hisopo cuidadosamente.
5. Realizar la prueba
Una vez obtenida la solución, se debe tapar el tubo donde se realizó el proceso para utilizarlo como gotero. En este punto, se aplicarán unas cuatro gotas de la fórmula final en el casete de reacción que, luego de unos 15 minutos de espera en el que se realiza el análisis clínico, dará su resultado.
6. Analizar el resultado
El autotest informa el resultado entre los 15 y 30 minutos luego de posicionada la muestra en el casete, antes o después de ese tiempo no debe tenerse en cuenta lo que marque ya que puede tratarse de resultados alterados.
Una raya de color rojo o rosado implica que no se detectó el SARS-CoV-2 a través de la muestra -lo que no implica que el individuo no esté infectado ya que un resultado negativo no descarta la infección- y dos rayas suponen un positivo.
7. Informar los resultados a las autoridades
Tal como informaron desde el Ministerio de Salud este miércoles, una vez obtenido el resultado del autotest, este deberá reportarse "de forma inmediata" a la base informática de la farmacia en la que se adquirió el producto utilizando el código de barras de cada empaque.
Luego, estos serán informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por las agrupaciones farmacéuticas habilitadas. "Los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de COVID-19, mientras que los negativos serán clasificados como 'negativo, sin clasificar'", informó la cartera a cargo de Carla Vizzotti.
En caso de que el autotest adquirido no sea utilizado al instante, ya sea por un usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test, se dispondrá de un plazo mayor para dar la información.
Finalmente, desde el Ministerio de Salud recalcan: "Los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado. Si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez realizado el test, deberá informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional".
