ALERTA SANITARIA por dosis de insulina: piden que "no se usen" y se retiren del mercado

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado este miércoles 15 de noviembre que se retirará del mercado varios lotes de infusión subcutánea de insulina destinados a pacientes con diabetes.

En un comunicado, la agencia explicó se debe a que el conector tiene una falla que podría generar que se separe más fácilmente de lo esperado del equipo de infusión, interrumpiendo la administración de insulina.

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El modelo de insulina que deberá retirarse del mercado

La agencia recibió la alerta a través del fabricante Unomedical (Dinamarca) sobre varios equipos de infusión de insulina "VarioSoft" afectados, que se utilizan con las bombas t:Slim X2 de Tandem Diabetes Care.

Además, los sanitarios pidieron que "no se usen" y, de tener algún lote, "se pongan en contacto inmediato con la empresa distribuidora para obtener información sobre su devolución y acceder a productos de sustitución".

Las recomendaciones para quienes tengan estos lotes

La empresa también ha demandado a los profesionales sanitarios que contacten con los pacientes que estén utilizando estos equipos de infusión y revisen si tienen lecturas inesperadamente altas o bajas de los niveles de glucosa.

La AEMPS también alertó a pacientes y cuidadores para que se pongan en contacto con su médico sí poseen alguno de estos equipos y les oriente sobre las medidas a realizar para su reposición instantánea.

Además, ha advertido de que los bebés y los niños, con mayor movimiento nocturno, pueden presentar mayor riesgo de desconexión del equipo, por lo que "debe realizarse una supervisión más continua de la infusión de insulina por parte de la persona cuidadora".

Fuente: EFE