La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) identificó hoy las reacciones alérgicas graves como posibles efectos secundarios de la vacuna COVID-19de Novavax Inc. que fue autorizada el miércoles por los reguladores estadounidenses y cuyo nombre es Nuvaxovid.
Las acciones de Novavax -que suelen er volátiles- cayeron un 20,3% a 55,72 dólares en las operaciones matinales, junto con el mercado en general y otros fabricantes de la vacuna COVID-19.
En Estados Unidos, la etiqueta de esta vacuna de Novavax advierte contra la administración de la inyección a personas con antecedentes de reacciones alérgicas a cualquiera de sus componentes.
La EMA actualizará además la información del producto de la vacuna para añadir la sensación inusual o disminuida en la pielcomo un nuevo efecto secundario.
Desde su lanzamiento en diciembre, sólo se administraron 250.000 dosis de Nuvaxovid en Europa, aclaró el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades.