Exigen retirar de forma urgente este popular medicamento de todas las farmacias y puntos de venta

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado retirar del mercado dos productos del mercado.

Se trata de un medicamento de uso común, pero comercializado por dos empresas diferentes: ibuprofeno 400 mg. vendidos bajo las marcas Pensavital y Mabo-Farma.

Información de los productos retirados

Ibuprofeno Mabo-Farma 400 mg comprimidos recubiertos

• Producto: Medicamento
• Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: Ibuprofeno Mabo-Farma 400 mg. comprimidos recubiertos con pelicula EFG, 20 Comprimidos (PVC/PVDC/AL) (NR: 82805, CN: 727423)
• DCI o DOE: Ibuprofeno
• Lotes y fechas de caducidad: Lote: 468X, fecha de caducidad 31/07/2026; Lote: 469X, fecha de caducidad 31/07/2026; Lote: 470X, fecha de caducidad 31/07/2026
• Titular de autorización de comercialización: Mabo-Farma, S.A. - Calle Rejas 2, Planta 1ª (Coslada)
• Fabricante: Farmalider S.A. - Aragoneses, 2, Alcobendas (Madrid), 28108, España

Ibuprofeno Pensavital 400 mg. comprimidos recubiertos

• Producto: Medicamento
• Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: Ibuprofeno Pensavital 400 mg. comprimidos recubiertos con pelicula EFG 20 comprimidos (NR: 82815, CN: 729876)
• DCI o DOE: Ibuprofeno
• Lote: 464X
• Fecha de caducidad: 31/07/2026
• Titular de autorización de comercialización: Towa Pharmaceutical, S.A. - Carrer de Sant Martí números 75-97 (Martorelles)
• Fabricante: Farmalider S.A. - Aragoneses, 2, Alcobendas (Madrid), 28108, España

Por qué AEMPS retiró este medicamento

Según lo informado por AEMPS, ambos medicamentos, producidos por la empresa Farmalider S.A., presentaron resultados fuera de especificaciones en el test de disolución.

Es por ese motivo que la agencia ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y devolución al laboratorio por los cauces habituales

Qué hacer si se tiene este medicamento en casa

Los comunicados de AEMPS indican que este defecto de calidad no supone un riesgo vital para el paciente. Por lo tanto, quienes lo tengan en su casa pueden seguir utilizando de forma habitual.