Exigen que se retire este medicamento de todas las farmacias del país por riesgo mortal
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha lanzado una alerta por defectos en un popular fármaco.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha anunciado el retiro de las cápsulas VitalityXtra y PeakMax de VitalityVita tras detectarse la presencia de ingredientes no declarados que podrían poner en riesgo la salud de los consumidores.
Este retiro, que afecta al lote 230811, con fecha de vencimiento 8/11/25, se debe a la presencia de sildenafil y diclofenaco, componentes que no fueron mencionados en el etiquetado y que están prohibidos en productos dietéticos.
Exigen el retiro urgente de esta verdura muy consumida de todos los Walmart y supermercados del país
La FDA retiro este medicamento por riesgo mortal: cuáles son efectos
Las pruebas revelaron que VitalityXtra contiene sildenafil, un compuesto utilizado en tratamientos de disfunción eréctil que, al ser consumido sin prescripción médica, puede desencadenar graves efectos secundarios. En cuanto a PeakMax, se encontró que contiene tanto sildenafil como diclofenaco, un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) utilizado para aliviar el dolor y reducir la inflamación.
El sildenafil puede interactuar con medicamentos que contienen nitratos, usados frecuentemente por personas con enfermedades cardíacas, diabetes o colesterol alto. Esta interacción puede provocar una disminución drástica de la presión arterial que representa un riesgo mortal.
El diclofenaco, por su parte, incrementa el riesgo de eventos cardiovasculares graves, como infartos y accidentes cerebrovasculares. Además, puede causar problemas gastrointestinales severos, incluyendo sangrado y ulceración del estómago.
FDA: ¿Cuál es el medicamento retirado de todas las farmacias?
Las cápsulas de VitalityXtra y PeakMax fueron distribuidas a nivel nacional en Estados Unidos a través de VitalityVita.com. Ambos productos vienen en paquetes de 10 unidades, con colores específicos: verde, amarillo y blanco para VitalityXtra, y morado, amarillo y blanco para PeakMax.
La empresa insta a los consumidores que posean el lote afectado a dejar de usarlo de inmediato y a devolverlo a 2108 N ST #7929 Sacramento, CA 95816.
¿Qué hacer si compré los medicamentos retirados por la FDA?
Los consumidores que presenten efectos secundarios relacionados con estos productos deben contactar a su médico o proveedor de salud. VitalityVita ha habilitado el correo vitalityvitacorp@gmail.com para responder preguntas sobre este retiro, disponible de lunes a viernes de 9 a.m. a 5 p.m. PST.
También se pueden reportar reacciones adversas al Programa MedWatch de la FDA completando el formulario en línea o enviándolo por fax al 1-800-FDA-0178.
Este retiro se lleva a cabo bajo la supervisión de la FDA, quien recuerda que el uso de medicamentos con ingredientes no aprobados representa un grave peligro para la salud pública.
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