Exigen retirar esta reconocida marca de miel de todos los supermercados por tener un llamativo efecto secundario

Existen razones diversas para que un producto sea retirado; desde un error de fabricación hasta una omisión en el etiquetado que pueda exponer a los consumidores a componentes dudosos. En esta ocasión, la alerta alimentaria es por un ingrediente que no fue mencionado en el etiquetado y que podría ser potencialmente peligroso.

Usualmente, la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (Aesan) es quien notifica estos casos, pero existen otras entidades que pueden hacer notificaciones similares con el fin de mantener a salvo la seguridad de los consumidores.

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En esta ocasión han sido las autoridades competentes de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una alerta, a través de la Sección SEPRONA de la Comandancia de Málaga de la Guardia Civil, por la comercialización de los productos Miel d´Afrique, Royal Honey VIP, Jaguar Power y Royal Honey Plus.

Exigen retirar esta reconocida marca de miel de todos los supermercados por tener un llamativo efecto secundario

Según los análisis del Laboratorio Oficial de Control de la AEMPS, los productos citados contienen la sustancia activa sildenafilo, indicado para "ayudar" a la función eréctil deteriorada mediante el aumento de flujo sanguíneo del pene por inhibición selectiva de la enzima fosfodiesterasa 5, PDE-5.

Esta se encuentra en cantidad suficiente para "restaurar, corregir o modificar" una función fisiológica al nivel de una acción farmacológica, lo que le otorga la condición legal de medicamentos.

Además, al no declararse en su etiquetado y presentarlo como natural, no cumple con el marco legal de la venta del producto y puede llegar a tener consecuencias en sus consumidores.

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¿Quiénes deberían evitar consumir esta reconocida miel?

El sildenafilo está contraindicado para:

• Pacientes con infarto agudo de miocardio
• Angina inestable
• Angina de esfuerzo
• Insuficiencia cardiaca
• Arritmias incontroladas
• Hipotensión
• Hipertensión arterial no controlada
• Historia de accidente isquémico cerebral
• Pacientes con insuficiencia hepática grave
• Personas con antecedentes de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica.
• Personas con trastornos hereditarios degenerativos de la retina tales como retinitis pigmentosa.