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Exigen el retiro urgente de este famoso medicamento de todos los mayoristas y puntos de venta

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una alerta por defectos en un popular fármaco.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que depende del Ministerio de Sanidad, ha lanzado una nueva alerta para toda la población por presencia de defectos que comprometen la calidad y seguridad de un medicamento veterinario.

Según el comunicado oficial, el defecto de calidad proviene de "un problema en la resuspendibilidad de la suspensión inyectable que afecta a los lotes 23F274, 24B191 y 24F053". 

Exigen el retiro urgente de este famoso medicamento de todos los mayoristas y puntos de venta. Imagen: archivo. 

Por este motivo, las autoridades sanitarias ordenaron la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados.

Datos del producto afectado

De acuerdo a los datos de la alerta emitida por AEMPS, el medicamento veterinario Revozyn 400 mg/ml suspensión inyectable para ganado bovino ha sido retirado por un defecto de calidad "relacionado con la detección de problemas a la hora de resuspender el preparado".

Ficha técnica

  • Producto: Medicamento veterinario. 
  • Denominación:  Revozyn 400 mg/ml suspensión inyectable para bovino.
  • Composición: cada ml contiene "308.8 mg de penetamato equivalente a 400 mg de yodhidrato de penetamato". 
  • Lotes afectados:  23F274, 24B191 y 24F053. 

¿Cuál es el medicamento retirado y qué efectos tiene?

El medicamento veterinario "Revozyn 400 mg/ml suspensión inyectable para ganado bovino" es utilizado para el tratamiento de la "mastitis clínica y subclínica en vacas en lactación causada por estafilococos y estreptococos sensibles a la penicilina".

Las medidas adoptadas por la AEMPS fueron la retirada del mercado mayorista de todos los lotes afectados del medicamento veterinario, cuyo titular de la autorización de comercialización es Eurovet Animal Health B.V.

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