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Según el sitio web de la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades no transmisibles constituyen la causa predominante de fallecimiento y limitaciones físicas a nivel global. No obstante, afirman que gran cantidad de ellas pueden evitarse mediante la disminución de los elementos de riesgo habituales.
Por esa razón, conoce qué es la craneosinostosis, cuáles son sus síntomas, cómo reducir los factores de riesgo y cuáles son los mejores tratamientos disponibles.
¿Qué es la craneosinostosis?
Según explica el portal sobre salud Mayo Clinic, la craneosinostosis es una condición congénita en la que se produce el cierre prematuro de una o más suturas del cráneo, lo que puede afectar el crecimiento y la forma de la cabeza del bebé. Según información compartida por Mayo Clinic, esta enfermedad puede llevar a problemas de desarrollo y presión intracraneal si no se trata adecuadamente.
Los síntomas pueden variar, pero a menudo incluyen una forma anormal de la cabeza y, en algunos casos, retrasos en el desarrollo. El tratamiento generalmente implica cirugía para corregir la forma del cráneo y permitir un crecimiento adecuado del cerebro.
¿Cuáles son los síntomas de la craneosinostosis?
Los signos de la craneosinostosis generalmente son evidentes al nacer y se vuelven más evidentes durante los primeros meses de vida del bebé. Los signos y síntomas pueden incluir los siguientes:
- Un cráneo deforme, con la forma que adopte según qué suturas están afectadas
- Desarrollo de un reborde duro y elevado a lo largo de las suturas afectadas y cambios atípicos de la forma de la cabeza
¿Cómo saber si una persona tiene craneosinostosis?
El diagnóstico de craneosinostosis comienza con un examen físico realizado por un especialista, quien palpa la cabeza del bebé para identificar características como crestas en las suturas y diferencias en los rasgos faciales. Esta evaluación inicial es crucial para determinar la necesidad de estudios adicionales.
Para confirmar el diagnóstico, se pueden realizar estudios por imágenes, como tomografías computarizadas o resonancias magnéticas, que permiten detectar la fusión de suturas. En algunos casos, se pueden llevar a cabo pruebas genéticas si se sospecha un síndrome genético subyacente, lo que ayuda a proporcionar un diagnóstico más completo.
¿Cómo prevenir y tratar la craneosinostosis?
Para tratar la craneosinostosis, es importante evaluar la gravedad del caso. En situaciones leves, el tratamiento puede no ser necesario, pero si se requiere, un casco moldeado puede ser recomendado para ayudar a remodelar la cabeza del bebé. Este casco es útil cuando las suturas craneales están abiertas y la forma de la cabeza es anormal, permitiendo el crecimiento adecuado del cerebro.
En la mayoría de los casos, la cirugía es el tratamiento principal. El tipo de cirugía y su momento dependen del tipo de craneosinostosis y de la presencia de síndromes genéticos. La cirugía tiene como objetivo corregir la forma de la cabeza, reducir la presión sobre el cerebro y mejorar la apariencia del bebé y puede requerir más de un procedimiento en algunos casos.
La planificación quirúrgica es crucial y se apoya en estudios por imágenes como tomografías computarizadas y resonancias magnéticas. Esto permite a los cirujanos crear un plan individualizado. La cirugía puede ser endoscópica o abierta, dependiendo de la edad del bebé y la complejidad del caso y ambas opciones suelen ofrecer buenos resultados estéticos con bajo riesgo de complicaciones.
