Exigen que se retire este producto de todas las farmacias y supermercados de todo el país

En un contundente comunicado oficial, la Secretaría de Salud y COFEPRIS, entidades clave en la regulación de la salud en México, han ordenado de manera urgente el retiro del mercado de un medicamento de venta libre. 

Se trata de LAKESIA (ciclopirox) Laca/Solución 8%, utilizado para tratar la onicomicosis en uñas de pies. Según el informe de COFEPRIS, se ha detectado una falsificación de este producto, lo que representa un riesgo para la salud pública mexicana.

LAKESIA es un producto fabricado por la empresa Genomma Laboratories México, S. A. de C.V.

1. No presentan lote y fecha de caducidad
2. La etiqueta se observa recortada
3. El frasco se observa completamente lleno
4. La brocha es de color negro
5. Se observa diferentes fechas de caducidad para un mismo número de lote

Genomma Laboratories México desconoce el producto como suyo

La Secretaría de Salud expuso las respuesta de Genomma Laboratories México

"La empresa Genomma Laboratories México, S. A. de C.V., indicó no reconocer el producto LAKESIA (ciclopirox), Laca/Solución 8%, caja con frasco de vidrio de 3 mL, con pincel aplicador, número de lote J60125 y que presentan las fechas de caducidad SEP/26 y SEP/25", reza el comunicado de alerta.

Según Genomma Laboratories México, el Registro Sanitario 033M2008 SSA está "cancelado" y que su último lote fabricado fue realizado el 21 de octubre del 2021.

Alerta y advertencia sobre la compra de este producto falsificado

La COFEPRIS emitió las recomendaciones pertinentes para que no se compra ni se consuma este producto.

- No usar ni adquirir el producto LAKESIA (ciclopirox), Laca/Solución 8%, caja con frasco de vidrio de 3 mL., con pincel aplicador con cualquier número de

- En caso de identificar a la venta el producto con las características antes señaladas y de contar con información sobre la posible comercialización, realizar la denuncia sanitaria correspondiente.

- Si ha utilizado el producto antes referido y ha presentado cualquier reacción adversa o malestar, reportarlo en el siguiente enlace en línea o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

La Secretaría de Salud y la COFEPRIS exhortan a distribuidores de medicamentos y farmacias a que los productos y medicamentos que adquieran deben ser con "proveedores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario", además, deberán validar que la documentación presentada sea correspondiente a la ley.