En esta noticia
En Estados Unidos, la compañía DermaRite anunció el retiro voluntario de varios lotes de jabones y productos de cuidado personal tras detectar la presencia de la bacteria Burkholderia cepacia.
Este microorganismo es capaz de causar infecciones graves y potencialmente mortales, sobre todo en personas con sistemas inmunitarios debilitados.
Cuáles son los productos afectados por la bacteria
De acuerdo con el comunicado oficial, los artículos retirados del mercado incluyen:
DermaKleen
Dermasarra
Kleenfoam
Perigiene
Estos productos, utilizados principalmente para la higiene de manos y el cuidado de la piel, representan un riesgo elevado para pacientes hospitalizados, inmunodeprimidos o para el personal que los atiende.
Qué es la Burkholderia cepacia
La Burkholderia cepacia es un complejo bacteriano presente en el agua y el suelo. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), puede transmitirse a través de superficies contaminadas, ambientes húmedos o incluso entre personas en entornos hospitalarios.
Aunque no siempre genera síntomas, puede provocar infecciones respiratorias severas, sobre todo en personas con fibrosis quística o enfermedades pulmonares crónicas. Los síntomas más frecuentes son fiebre, fatiga extrema y complicaciones pulmonares.
Recomendaciones para consumidores en Estados Unidos
La empresa aclaró que, hasta el momento, no se han reportado efectos adversos vinculados con los lotes contaminados. Sin embargo, instó a quienes presenten síntomas tras usar los productos a consultar inmediatamente a un médico.
Además, los consumidores pueden reportar efectos adversos a la FDA a través de los siguientes canales:
Sitio web: www.fda.gov/medwatch/report.htm
Formulario descargable: www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm
Teléfono: 1-800-332-1088
Fax: 1-800-FDA-0178
Una advertencia sobre la seguridad en el cuidado personal
El caso de DermaRite vuelve a encender la alerta sobre la importancia de controlar la calidad de los productos de cuidado personal, especialmente aquellos utilizados en contextos médicos o con pacientes vulnerables. La FDA continuará supervisando de cerca este retiro y recomienda a la población dejar de usar los lotes afectados de inmediato.