Las patologías no transmisibles son la causa principal de muerte a nivel mundial, representando el 71% de los decesos anuales, según los datos compartidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Para reducir las probabilidades de desarrollar alguno de estas padecimientos, los especialistas recomendaron reducir los posibles factores de riesgo. Por ese motivo, es necesario conocer qué es el síndrome de Reye, cuáles son los síntomas y cuáles son los terapias posibles. Según explica el portal sobre salud Mayo Clinic, el Síndrome de Reye es una enfermedad rara pero grave que afecta principalmente a niños y adolescentes. Se caracteriza por la inflamación del hígado y el cerebro y puede ocurrir tras una infección viral, especialmente la gripe o varicela, en combinación con el uso de aspirina.Los síntomas del Síndrome de Reye incluyen vómitos persistentes, confusión, convulsiones y pérdida de conciencia. Es fundamental buscar atención médica inmediata si se sospecha de esta condición, ya que el tratamiento oportuno puede ser crucial para la recuperación. Los síntomas de Síndrome de Reye incluyen: Los síntomas iniciales son: En niños menores de 2 años: En niños más grandes y adolescentes: Los síntomas adicionales pueden incluir: Estos síntomas necesitan tratamiento de emergencia. Busca atención médica de emergencia si tu hijo: Ponte en contacto con el proveedor de atención médica de tu hijo si experimenta lo siguiente luego de un episodio de gripe o varicela: El diagnóstico del síndrome de Reye no se basa en una prueba específica, sino que comienza con análisis de sangre y orina. Estos exámenes pueden incluir pruebas para detectar trastornos de oxidación de ácidos grasos y otros problemas relacionados. En algunos casos, se requieren pruebas adicionales para descartar otras causas de problemas hepáticos o del sistema nervioso. Entre las pruebas que pueden realizarse se encuentran la punción lumbar, que ayuda a identificar infecciones como la meningitis o encefalitis y la biopsia de hígado, que puede mostrar acumulación de grasa en las células hepáticas. También se pueden utilizar tomografías computarizadas o resonancias magnéticas para detectar hinchazón en el cerebro, lo que podría estar relacionado con el síndrome de Reye. El tratamiento del síndrome de Reye se realiza principalmente en un entorno hospitalario, donde se monitorean de cerca los signos vitales del paciente. En casos severos, es posible que se requiera atención en la unidad de cuidados intensivos para garantizar una supervisión adecuada y un manejo efectivo de la condición. El tratamiento puede incluir la administración de líquidos intravenosos, que proporcionan glucosa y electrolitos esenciales. Además, se pueden utilizar diuréticos para reducir la presión de los líquidos alrededor del cerebro y medicamentos para prevenir el sangrado asociado con problemas hepáticos. Para mantener la temperatura corporal en niveles seguros, se pueden emplear mantas de enfriamiento. En situaciones donde el paciente presenta dificultades respiratorias, el uso de un respirador puede ser necesario para asegurar una adecuada oxigenación. Los factores de riesgo para el Síndrome de Reye incluyen el uso de aspirina en el tratamiento de infecciones virales, como la gripe o varicela y la presencia de trastornos metabólicos subyacentes, como problemas en la oxidación de ácidos grasos o disfunciones mitocondriales.