Fuente: Imagen ilustrativa ChatGPT
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos anunció la autorización de un análisis de sangre que permitirá descartar la enfermedad de Alzheimer. Este avance tecnológico será revolucionario para el ámbito de la salud.
Esta herramienta médica podría reemplazar los métodos invasivos que se utilizan actualmente, como las punciones lumbares o los estudios por tomografía y escáneres PET. A diferencia de estos procedimientos, el nuevo análisis solo requiere una muestra de sangre y ofrece resultados más rápidos, accesibles y menos costosos.
Inminente avance tecnológico: ahora existirá una prueba de sangre que descarta el diagnóstico de Alzheimer
La prueba, denominada Lumipulse G pTau217/-Amyloid 1-42 Plasma Ratio, mide la concentración de dos proteínas cerebrales presentes en la sangre: la pTau217 y la -amiloide 1-42. La proporción entre ambas permite determinar si existen placas amiloides en el cerebro, uno de los principales marcadores biológicos del Alzheimer.
Los ensayos clínicos demostraron que el método tiene una precisión superior al 90 % al comparar sus resultados con estudios tradicionales. En la mayoría de los casos positivos, las placas amiloides fueron confirmadas posteriormente mediante escáneres cerebrales, mientras que los resultados negativos coincidieron con la ausencia de acumulaciones anormales.
¿Por qué esta herramienta revolucionará la medicina?
Los expertos coinciden en que se trata de una herramienta de gran valor clínico por su carácter no invasivo y su fácil acceso. La posibilidad de realizar el análisis en laboratorios comunes amplía la detección temprana y permite reducir la cantidad de pruebas costosas o dolorosas que enfrentan los pacientes con deterioro cognitivo.
Sin embargo, advierten que no se trata de un diagnóstico definitivo. La prueba debe ser interpretada junto con evaluaciones neurológicas, pruebas de memoria e imagenología cerebral. Además, todavía no está recomendada para personas sin síntomas, ya que su función principal es descartar el Alzheimer en pacientes con signos de demencia leve o alteraciones cognitivas.
Todos los avances que alcanzará esta prueba de sangre
- Permite detectar alteraciones cerebrales desde una muestra de sangre sin necesidad de punción lumbar.
- Acelera el diagnóstico y mejora el acceso a tratamientos en etapas tempranas.
- Reduce el costo y la espera de estudios avanzados como el PET.
- Puede aplicarse en hospitales y laboratorios convencionales.
- Ofrece resultados con más del 90 % de precisión, según los ensayos clínicos.
- Representa un avance histórico en la lucha contra el Alzheimer y otras demencias.
Bill Gates asegura que el Alzheimer es la séptima causa de muerte en EE.UU.
Bill Gates afirmó que el Alzheimer representa una de las mayores crisis de salud pública del mundo y una carga devastadora para millones de familias. Recordó que su propio padre padeció la enfermedad y destacó que más personas mueren cada año por Alzheimer que por cáncer de mama o de próstata juntos, siendo actualmente la séptima causa de muerte en Estados Unidos.
Además, sostuvo que la ciencia está entrando en una etapa prometedora en la lucha contra esta enfermedad, gracias al desarrollo de nuevas pruebas de sangre y tratamientos que ralentizan su progresión. Sin embargo, advirtió que estos avances solo tendrán verdadero impacto si se complementan con diagnósticos tempranos, más inversión en investigación y una mayor cooperación entre gobiernos, laboratorios y centros médicos.