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Una marca muy conocida de productos oftálmicos de venta libre quedó en el centro de la polémica tras una auditoría de la FDA. El organismo detectó posibles riesgos en la salud asociados a varias presentaciones que muchos usan en Estados Unidos. La noticia encendió las alarmas y llevó a que las autoridades retiraran urgente de la venta estos medicamentos.

Los productos afectados incluyen lágrimas artificiales y soluciones para los ojos, distribuidas en todo el país. Aunque no se han confirmado daños específicos, los especialistas no descartan consecuencias para la salud. Por eso, se aconseja suspender su uso cuanto antes.

¿Qué medicamentos retiraron urgente de la venta en Estados Unidos?

La decisión de retirar urgente de la venta una lista considerable de productos oftálmicos llegó luego de que la empresa AvKARE recibiera una alerta por parte de BRS Analytical Services LLC, responsable del control de calidad.

El informe indicó que varios lotes eran de "calidad inaceptable", es decir, son productos de mala calidad. Aunque no se detallaron daños concretos, la advertencia es que hay posibles riesgos en la salud que no pueden ignorarse.

La alerta en Estados Unidos abarca el retiro abarca artículos que muchos usan en el país a diario, distribuidos entre el 26 de mayo de 2023 y el 21 de abril de 2025. Todos forman parte del inventario habitual de farmacias y centros médicos:

  • Lubricant Eye Drops Solution - 13,104 cajas

  • Carboxymethylcellulose Sodium Ophthalmic Solution - 32,876 cajas

  • Polyvinyl Alcohol Ophthalmic Solution - 14,333 cajas

  • Carboxymethylcellulose Sodium Ophthalmic Gel 1% - 1,610 cajas

  • Artificial Tears Ophthalmic Solution - 13,872 cajas

Cada artículo puede identificarse mediante su código nacional de medicamento (NDC), visible en el sitio de retiros de la FDA o en el comunicado de prensa oficial de AvKARE.

¿Qué deben hacer los consumidores de Estados Unidos ante el retiro urgente de la FDA?

Las autoridades piden actuar sin demora. Si alguna persona tiene en su poder alguno de estos medicamentos retirados, debe suspender su uso de inmediato y seguir el protocolo de devolución.

Desde AvKARE explicaron que los pasos son simples: completar el formulario "Quality to Return" incluido en el aviso oficial, y enviarlo por fax o correo electrónico.

Una vez aprobado, el cliente recibirá instrucciones para enviar el producto y obtener un reembolso total, incluidos los gastos de envío. Lamentablemente, este caso se suma a una serie de retiros recientes de productos que podría afectar a miles de personas por fallas en controles de calidad en Estados Unidos.