COVID: estudios europeos identificaron "reacciones graves" en una vacuna aprobada por EE.UU.

Una vacuna contra el covid autorizada ayer por Estados Unidos, hoy fue señalada por Europa debido a sus "reacciones alérgicas graves" entre sus posibles efectos secundarios.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) identificó hoy las reacciones alérgicas graves como posibles efectos secundarios de la vacuna COVID-19 de Novavax Inc. que fue autorizada el miércoles por los reguladores estadounidenses y cuyo nombre es Nuvaxovid.

Las acciones de Novavax -que suelen er volátiles- cayeron un 20,3% a 55,72 dólares en las operaciones matinales, junto con el mercado en general y otros fabricantes de la vacuna COVID-19. 

Estas 3 'acciones COVID' podrían tener un aumento 'monstruoso' de hasta 357%

Eficacia de las vacunas contra COVID: una por una, qué tan buenas son la Sputnik V, Sinopharm, AstraZeneca, Pfizer y Moderna

Europa advierte de reacciones alérgicas con la vacuna de Novavax - BLOOMBERG

En Estados Unidos, la etiqueta de esta vacuna de Novavax advierte contra la administración de la inyección a personas con antecedentes de reacciones alérgicas a cualquiera de sus componentes.

La EMA  actualizará además la información del producto de la vacuna para añadir la sensación inusual o disminuida en la piel como un nuevo efecto secundario.

Desde su lanzamiento en diciembre, sólo se administraron 250.000 dosis de Nuvaxovid en Europa, aclaró el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades.

Temas relacionados
Más noticias de vacuna COVID
Noticias de tu interés

Compartí tus comentarios

¿Querés dejar tu opinión? Registrate para comentar este artículo.