AstraZeneca y Oxford piden a la Unión Europea autorización para su vacuna contra el coronavirus

De aprobarse, el inyectable sería el tercero disponible en los 27 países de la UE, que buscan acelerar el despliegue de las campañas de vacunación, después del visto bueno a los de Pfizer-BioNTech y Moderna.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció hoy que AstraZeneca y la Universidad de Oxford solicitaron la autorización para el uso de su vacuna contra el coronavirus en la Unión Europea (UE), una decisión que podría llegar para el 29 de enero.

"La EMA recibió una solicitud para una autorización condicional de comercialización de la vacuna contra el Covid-19  desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford", informó el regulador europeo en un comunicado, informó la agencia de noticias AFP.

De aprobarse, el inyectable sería el tercero disponible en los 27 países de la UE, que buscan acelerar el despliegue de las campañas de vacunación, después del visto bueno a los de Pfizer-BioNTech y Moderna.

La EMA apuntó que acelerará la evaluación de la nueva vacuna y que el dictamen sobre la autorización podría llegar para el 29 de enero, "siempre que los datos enviados sobre calidad, seguridad y eficacia (...) sean suficientemente sólidos y completos".

La UE y la EMA han estado bajo presión para acelerar la aprobación de nuevas vacunas contra el virus, que ya causó más de 620.000 muertes en todo el continente.

En este sentido, la jefa del Ejecutivo comunitario, Ursula von der Leyen, ha celebrado en Twitter que AstraZeneca y Oxford hayan solicitado a la EMA la autorización condicional y ha garantizado que Bruselas "trabajarán a toda velocidad para autorizar su uso en Europa".

Good news! @AstraZeneca has applied to @EMA_News to have its vaccine authorised in the EU. @EMA_News will assess the vaccine’s safety & efficacy.

Once the vaccine receives a positive scientific opinion, we will work full speed to authorise its use in Europe.

— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 12, 2021
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