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El laboratorio Roche informó que se encuentra trabajando en cooperación con las autoridades nacionales y puso a disposición del Ministerio de Salud el stock de Tamiflu para alcanzar la mayor capacidad de respuesta. Asimismo, donó cinco millones de cursos de tratamiento a la Organización Mundial de la Salud y dijo que producirá y almacenará reservas de Tamiflu para países en vías de desarrollo, a precio reducido.
Además concedió sublicencias para la producción de oseltamivir a la compañía india Hetero, y a las chinas Shanghai Pharma y HEC, así como transferencias tecnológicas a la sudafricana Aspen Pharmaceuticals y tomó como política no registrar Tamiflu en los países menos adelantados.
¿Podría el Estado ponerse a hacer los antivirales a través de su sistema de producción de medicamentos genéricos? En respuesta, Núñez explicó que un medicamento genérico es aquel que no está tutelado por una patente de invención, y por lo tanto se encuentra en el dominio público.
“Un medicamento que resulta una imitación o reproducción no autorizada de un producto patentado, no es un genérico, sino una falsificación. De ahí que si el Estado argentino autoriza la fabricación de un producto patentado a terceros, deberá hacerlo en el marco de una licencia obligatoria y con respeto del interés legítimo del titular, incluida una remuneración razonable por la licencia”, concluyó.